在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（） 较高的蛋白结合率。 微粒体酶的诱发。 药物吸收很完全。 酶系统发育不全。 阻止药物分布全身的屏障发育不全。
下列哪一项是混杂参数（） α、β、A、B。 K10、K12、K21。 Ka、K、α、β。 t1/2、CL、A、B。 CL、V、α、β。
非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（） t1/2和K。 V和CL。 Tm和Cm。 Km和Vm。 K12和K21。
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（） 随血药浓度的下降而缩短。 随血药浓度的下降而延长。 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关。 在任何剂量下，固定不变。 与首次服用的剂量有关。
关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（） 所有制剂，必须进行生物利用度检查。 生物利用度越高越好。 生物利用度越低越好。 生物利用度与疗效无关。 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用。
设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按一室分配计算，其表观分布容积为多少（）
