药品不良反应报表的主要内容不包括（）。 病人的一般情况。 体内药物浓度。 引起不良反应的药品及并用药品。 关联性评价。 不良反应的处理和结果。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。 国家药品监督管理局报告。 国家药品不良反应监测专业机构报告。 所在地卫生局报告。 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。 所在地药品检定所报告。
患乙型脑炎的病马由于中枢神经机能紊乱，常引起（）、（）和（）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。 《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国标准化法》。 《中华人民共和国产品质量法》。 《药品流通监督管理办法》。 《中华人民共和国消费者权益保护法》。
如果蛋壳被大肠杆菌严重污染，除了引起（）和（）外，孵出的雏鸡也较弱，在一周内可因脐带炎等死亡。
药品不良反应报告制度是为了（）。
