《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（） A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（） A.含有不科学的表示功效的保证。 B.利用学者的名义证明功效。 C.利用国家机关的名义证明功效。 D.利用医药科研单位的名义证明功效。 E.用动漫形象表示功效。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（） A.超过有效期的。 B.变质的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.直接接触药品的包装材料未经批准的。
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） A.按劣药处理。 B.撤销批准文号。 C.进行再评价。 D.按假药处理。 E.进行市场调查。
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
