对线粒体脑肌病的描述不正确的是（） 线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病。 线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变。 破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点。 线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变。 线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高。
有关慢性肾功能不全的治疗错误的是（） 高磷血症-氢氧化铝凝胶。 末梢神经炎-肾上腺皮质激素。 高钾血症-钠交换树脂。 贫血-输浓缩红细胞。 充血性心力衰竭-减量应用地高辛。
慢性肾功能不全时，继发甲状旁腺功能亢进的原因是（） 血钾升高。 血磷升高，血钙降低。 血肌酐升高。 二氧化碳结合力降低。 BUN升高。
Lambert-Eaton综合征与重症肌无力的相同处是（） 多伴发自身免疫性疾病。 眼外肌受累重。 肌肉病态性疲劳，晨轻暮重。 抗胆碱酯酶药物试验可呈阳性反应。 血液高滴度抗乙酰胆碱受体抗体。
目前认为周期性麻痹的发病机制是（） 神经元及轴索变性。 周围神经脱髓鞘病变。 乙酰胆碱释放障碍。 神经递质与受体结合障碍。 骨骼肌离子通道功能异常。
男，40岁，睑、颊部水肿、脱屑，四肢无力进行性加重伴肌痛3个月。1年前因结肠肿瘤手术，病理切片高度怀疑为肉瘤。体检：双颊和鼻梁部呈蝶形分布的紫色斑疹伴有脱屑和色素沉着，双手指间关节伸侧亦见脱屑和色素沉着，四肢均匀性肌萎缩，下肢明显。肌肉压痛，肌力2～3级，轻度足下垂，腱反射略减退，病理反射未引出。初步诊断（）
