问题:
A . 未取得批准文号生产的
B . 产品销售不畅,擅自更改有效期的
C . 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D . 超过有效期,变质不能药用的
E . 微生物含量超标的
● 参考解析
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。