以下局部麻醉药毒性最大的是（）。 0.1%普鲁卡因1OOml。 2%普鲁卡因25ml。 0.5%普鲁卡因50ml。 0.8%利多卡因1Oml。 1%利多卡因5ml。
局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外（）。 局部组织中的溶解度。 局部组织的血管密度。 药物的浓度。 局部组织中的酯酶的降解。 麻药中血管收缩药的应用。
局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适（）。 1/1000～2000。 1/10000。 1/200000。 1/400000。 1/600000。
有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）。 常用的局麻药没有组织毒性。 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
患者女，48岁，住院期间突然胸闷、头晕，急查心电图示连续的宽大畸形QRS波形，频率150次／分，节律稍不齐，P波看不到，偶见1个P波后跟随室性融合波出现，2分钟后转为窦性心律。4小时后患者再次发作同样的心律失常，处理应选择稀释后静脉注射（） A.维拉帕米5mg。 美托洛尔5mg。 阿托品1mg。 毛花苷C0.4mg。 利多卡因100mg。
快速耐药性是指（）。
