神经纤维瘤病1型和2型都可由（） 一级胶质瘤。 蝶骨大翼发育不全。 丛状神经纤维瘤。 双侧听神经鞘瘤。 17号染色体异常。
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。家族中患者发病年龄逐代提前，称为（） A.个体差异。 表型变异。 遗传异质性。 CAG动态突变。 遗传早现。
临床皮损表现为局限性角化性疣状丘疹，呈豪猪样外观的是（） 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病。 板层状鱼鳞病。 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。 性联隐性鱼鳞病。
关于构音障碍治疗克服鼻音化训练的描述错误的是（） 鼻音化是由于软腭运动不充分，腭咽不能适当闭合，将鼻音以外的发成鼻音。 鼻音化是由于声门闭合不充分引起。 可用"推撑"疗法治疗。 "推撑"疗法可与打哈欠和叹息疗法结合。 可用引导气流法治疗。
放射免疫分析标准品（）。 与待测样品不一定具有相等免疫活性和亲和能力。 与待测样品有相等免疫活性和亲和能力。 与待测样品无相等免疫活性和亲和能力。 与待测样品有相等免疫活性和无相等亲和能力。 与待测样品无相等免疫活性和有相等亲和能力。
子宫脱垂最主要的病因是（）
