药物炮制的最终目的是 便于调剂和制剂。 矫臭矫味，便于服用。 使药物发挥最大疗效。 缓和药性,降低毒性。
炮制工艺的确定应以什么为依据 临床需求。 有效成分。 疗效。 用药经验。
溶出度的测定方法中错误的是 溶剂需经脱气处理。 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃。 调整转速使其稳定。 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过。
药物吸收的主要部位 胃。 小肠。 大肠。 直肠。
下列关于溶出度的叙述正确的为 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和。 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查。 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查。
影响药物代谢的主要因素没有
