青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（） 药物的扩散减慢。 减小了药物的粒径。 药物的半衰期增加。 制成了溶解度小的盐。 生成了难溶性的盐。
一般制备缓、控释制剂的药物半衰期为（） <1h。 2～8h。 24～32h。 32～48h。 >48h。
影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（） 稳定性。 水溶性。 油水分配系数。 生物半衰期。 pKa、解离度。
用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH值调到（） 4～4.5。 5～5.5。 6～6.5。 7～7.5。 8～9。
采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（） 石油醚。 乙醚。 甲醛。 丙酮。 甲酸。
关于控释制剂特点中，错误的论述是（）
