《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 所有可疑的不良反应。 严重的不良反应。 药物相互作用引起的不良反应。 新的不良反应。 迟发型不良反应。
RIA的数据处理应用的主要是（）。 Logit-Log模型。 三参数质量作用定律模型。 四参数Logistic模型。 五参数Logistic模型。 四参数质量作用定律模型。
采血前核对程序的三个主要部分是（）。 采血前需核对献血者基本信息及体检合格证；观察面色；检查是否有新穿刺痕迹。 采血前需核对献血者基本信息；病史；健康检查。 采血前需核对献血者身份证；进行血比重或血红蛋白的检测；血压。 采血前需核对献血者身份证；进行血比重或血红蛋白的检测；化验结果。 采血前需核对献血者身份证；血压；化验结果。
患者男，62岁，因“饮酒后突发右上腹疼痛伴恶心、呕吐2h”来诊。有高血压、糖尿病、高脂血症病史。查体：T36.5℃，P86次/min，R24次/min，BP130/90mmHg；体形肥胖，皮肤、巩膜轻度黄染；双肺未发现异常，HR110次/min，律齐，未闻及杂音；全腹压痛，以右上腹明显，有反跳痛。患者最可能的诊断包括（） A.高血压。 糖尿病。 急性胃肠炎。 急性肝炎。 急性胆囊炎。 急性胰腺炎。
医学伦理学原则中的最高层次是（） 不伤害病人。 有利于病人。 全心全意为人民身心健康服务。 尊重病人的自主性。 公正地对待病人。
大肠埃希菌在麦康凯琼脂上的菌落应为（）
