能够通过母体胎盘达到胎儿体内的免疫球蛋白是（） IgG。 IgA。 IgM。 IgE。 IgD。
小儿原发性免疫缺陷病中最常见的类型是（） 体液免疫缺陷病。 细胞免疫缺陷病。 联合免疫缺陷病。 吞噬细胞缺陷病。 非特异性免疫缺陷病。
小儿原发性免疫缺陷病中最常见的类型是（） 体液免疫缺陷病。 细胞免疫缺陷病。 联合免疫缺陷病。 吞噬细胞缺陷病。 非特异性免疫缺陷病。
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（） B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变。 μ重链基因突变。 Igα基因突变。 BLNK基因突变。 λ5/14.1基因突变。
高IgM综合征最常见的遗传类型为（） X连锁遗传。 Y连锁遗传。 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 不属于遗传性疾病。
抗体缺陷为主的免疫缺陷病的主要临床表现为（）
