患儿女,6个月,因“点头发作2周”来诊。无诱因,伴四肢屈曲样动作,逐日加重。最初发天发作数次,来诊时20~30次/d,发作往往成串。病后精神差,食欲差,运动发育倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm,头不能直立;双侧巴宾斯基征(+)。该患儿的癫痫发作形式属于() A.痉挛发作。 失神发作。 强直-阵挛发作。 阵挛发作。 精神运动性发作。
患儿女,6个月,因“点头发作2周”来诊。无诱因,伴四肢屈曲样动作,逐日加重。最初发天发作数次,来诊时20~30次/d,发作往往成串。病后精神差,食欲差,运动发育倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm,头不能直立;双侧巴宾斯基征(+)。推测该患儿病后出现精神运动发育倒退的原因是() A.病后进食减少。 病后缺少运动锻炼。 频繁癫痫发作致惊厥性脑损伤。 颅内感染致脑组织进行性破坏。 缺氧缺血性脑病后遗症。
患儿女,6个月,因“点头发作2周”来诊。无诱因,伴四肢屈曲样动作,逐日加重。最初发天发作数次,来诊时20~30次/d,发作往往成串。病后精神差,食欲差,运动发育倒退,不伴发热。出生时有轻度窒息史。查体:头围40cm,头不能直立;双侧巴宾斯基征(+)。应首先考虑的诊断为() A.低钙惊厥。 化脓性脑膜炎。 低镁血症。 婴儿痉挛。 病毒性脑炎。
患儿男,1岁,渐进性精神运动功能倒退6个月,诊为Tay-Sachs病。为确诊该病,首选的检查是() A.α-半乳糖苷酶活性测定。 b-半乳糖苷酶活性测定。 己糖胺酶活性测定。 芳基硫酸酯酶A活性测定。 线粒体DNA点突变分析。
男孩,8岁,水肿5天,尿少、肉眼血尿2天入院。2周前,患化脓性扁桃体炎,用青霉素治疗5天。查体:眼睑、双下肢水肿,呈非凹陷性,血压16/12kPa,尿蛋白(++),红细胞满视野,白细胞8~10/HP,少量红细胞管型,肾功能正常。进一步需做哪项检查对诊断有意义() A.红细胞沉降率和抗链球菌溶血素(ASO)的测定。 抗链球菌溶血素(ASO)和补体的测定。 胆固醇和蛋白电泳的测定。 肾脏B超。 中段尿培养。
女,4岁,半年来多次发现尿色混如米汤,尿常规镜检红细胞8~10/HP,其父亲有肾结石病史。下列饮食哪项适宜()