医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。 1年。 2年。 3年。 5年。
增大前角能（）等。 增大切削变形。 增大切削力。 刃囗锋利。 改善加工质量。 抑制积屑瘤。
增加排渣量时床压如何变化？
水位表的作用是控制水位的吗？
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。 产品来源相关文件。 产品购销证明文件。 产品合格证明文件。 产品质量检测文件。
公务员的（），适用《中华人民共和国公务员法》
