根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准。 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准。 可以向定点生产企业或定点批发企业购买。 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买。 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买。
大型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
门(急)诊对患者开具的麻醉药品注射剂 和控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方为
进口药品检验费收缴办法的制定部门是
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 。
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
