关于无菌操作法的叙述不正确的是（） A.大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行。 B.小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行。 C.用蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌。 D.室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒。 E.配制器具应采用辐射灭菌法消毒。
下列对滤过除菌法的说法错误的是（） A.只能滤除活的微生物。 B.适用于不耐热的低黏度药物溶液。 C.采用孔径为0.2μm的微孔薄膜可有效地阻挡微生物及芽孢的通过。 D.本法需要在无菌条件下进行。 E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质。
仅适用于空气和物品表面灭菌的方法是（） A.辐射灭菌法。 B.紫外线灭菌。 C.75%乙醇灭菌。 D.苯酚溶液灭菌。 E.干热空气灭菌。
根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是（） A.药品。 B.剂型。 C.制剂。 D.调剂。 E.中成药。
处方中含有黄连、黄柏、大黄不宜制成液体制剂是根据（） A.防治疾病的需要。 B.不同剂型的生物药剂学和药动学特性。 C.药物本身及其成分的性质。 D.生产条件。 E.五方便的要求。
下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径（）
