扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，进一步评价有效性、安全性（） Ⅰ期临床试验。 Ⅱ期临床试验。 Ⅲ期临床试验。 Ⅳ期临床试验。
质量改进的七个步骤（）。
药物的不良反应包括（） 副作用。 变态反应。 毒性反应。 停药反应。
要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物，可以制成哪种类型注射剂：（） 混悬型注射剂。 乳剂型注射剂。 注射用无菌粉末。 溶液型注射剂。
ISO17007合格评定--合格评定用规范性文件的编写指南（） 提供了制定合格评定程序的指南。 提供了制定合格评定对象特征的规定要求的规范性文件的指南。 提供了制定合格评定制度规定要求的规范性文件的指南。 B+C。
下列哪种方法不能增加药物的溶解度：（）
