男，26岁，突然上腹剧痛，不能直腰，于发病30分钟后来诊，查BP110/80mmHg，脉搏110次／分，痛苦面容，全腹压痛反跳痛和肌紧张，以剑突下为著，肝浊音界位于右锁骨中线第6肋间，肠鸣音消失，血Hb121g/L，WBC7.0×10/L，尿淀粉酶128U/L。进一步有意义的首选检查方法是（） 腹部CT。 腹立位平片。 腹部B超。 腹腔灌洗。 生化检查。
男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（） A.遗传性球形红细胞增多症。 G-6-PD缺乏症。 珠蛋白生成障碍性贫血。 PNH。 高铁血红蛋白血症。
肺泡性肺炎（） X线通常表现为磨玻璃影及肺实变影。 X线胸片显示肺叶或肺段的实变阴影。 X线显示沿肺纹理分布的不规则片状阴影，边缘密度浅而模糊无实变征象。 胸部叮早期为晕轮征，后期为新月体征。 X线通常表现为一侧或双肺下部的不规则条索阴影，从肺向外伸展，可呈网状。
男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病，关于该疾病的正确叙述是（） A.为常染色体隐性遗传性疾病。 自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血。 红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。 可分为水肿细胞型，干细胞型和其他型。 病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
下列药物中，主要以代谢型由肾脏排出的是（） 毒毛花苷K。 毛花苷C。 地高辛。 洋地黄。 毒毛花苷G。
患者，男性，2007年10月8日因车祸被抬入急诊室。CT检查显示颅内有血肿，量约30ml，合并下颌骨开放性骨折。并有舌后坠，抢救原则首先是（）
