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问题:

[单选,B型题] Dubin-Johnson综合征指()

A . 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B . 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C . 胆红素生成过多
D . 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E . 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

Gilbert综合征指() 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多。 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多。 胆红素生成过多。 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足。 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素。 烧伤休克期的尿量往往减少,以下哪些是正确的() 成人尿量在20~30ml/h情况下,往往提示输液量比较合适。 成人尿量在30~50ml/h情况下,往往提示输液量比较合适。 成人尿量在>50ml/h情况下,往往提示输液量比较合适。 发现尿量减少时,往往需立即使用利尿剂。 发现尿量减少时,往往已有严重肾功能损害。 男性,58岁。吸烟30年。咳嗽咳痰20余年,活动后气急4年,偶有下肢轻度水肿。查体:桶状胸,两肺呼吸音弱,少量湿啰音,肺动脉瓣区第二心音亢进。下面心电图对该病诊断都有意义,除了() A.重度顺钟向转位。 V1导联R:S>1。 V5导联R:S<1。 RV1+SV5≥1.02。 肺型P波。 Crigler-Najjar指() 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多。 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多。 胆红素生成过多。 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足。 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素。 Crigler-Najjar指() 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多。 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多。 胆红素生成过多。 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足。 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素。 Dubin-Johnson综合征指()
参考答案:

  参考解析

Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病,临床少见。

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