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问题:

[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

A . 经授权的省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B . 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C . 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D . 经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

纵隔淋巴瘤的影像表现叙述错误的是() 好发于中纵隔中上部。 淋巴瘤对放射治疗不敏感。 常表现为上纵隔多发肿大淋巴结。 肿瘤可沿肺间质向肺内浸润。 肿瘤可压迫气管和胸膜,或心包浸润。 成人细菌性脑膜炎的常见临床表现和体征不包括() 发热。 头痛。 意识障碍。 癫痫样发作。 颈强直。 正常人尿比重为()。 1.010。 1.015。 1.020。 1.015~1.025。 1.025~1.035。 心肺脑复苏时最常用、最有效的药物是()。 阿托品。 胺碘酮。 利多卡因。 肾上腺素。 碳酸氢钠。 男性,28岁。因畏寒、发热,左侧胸痛3天就诊。胸片提示左侧中等量以上积液。诊断左侧结核性渗出性胸膜炎,除抗结核药物治疗外,下列哪项治疗最重要() 休息和营养。 胸腔抽液,早期每周至少两次。 胸腔注入抗结核药物。 胸腔注入地塞米松。 肋间插管引流。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()
参考答案:

  参考解析

《中华人民共和国药品管理法》第十三条规定:经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品生产监督管理办法》第二十七条规定:委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考察;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。受托方应按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。第二十八条规定:委托生产药品的双方应签署合同,内容应包括双方的责任,并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任,且应符合国家有关药品管理的法律法规。

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