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问题:

[单选,B型题] 无全身骨骼异常的遗传性牙本质发育不全的亚型是()

A . Ⅰ型
B . Ⅱ型
C . Ⅲ型
D . Ⅳ型
E . 以上皆不是

现代医学模式是指() 生物-心理-社会医学模式。 生物医学模式。 高新技术医学模式。 整体医学模式。 分子医学模式。 下列描述中错误的是() 全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念。 儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病。 一般来说,儿童孤独症起病年龄越小症状越轻。 多数病例发育异常开始于婴幼儿期。 孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常。 男性,48岁。1年前无明显诱因逐渐出现颈后酸痛不适,双手麻木,不灵活,使用筷子困难。行走时有踩棉花感,易跌倒。查体:前臂外侧痛觉减退,四肢肌张力增高,双Hoffmann试验(+),踝阵挛(+),Babinski(+)。X线检查:颈5~6生理曲度消失,局部轻度后凸畸形,间隙狭窄,增生硬化,椎管矢状径15mm。首先要进行的检查是() A.颈椎CT。 颈椎MRI。 脊髓造影。 诱发电位。 上肢肌电图。 视野中心出现哑铃状暗点首先应考虑()。 视网膜色素变性早期。 青光眼。 球后视神经炎。 视乳头水肿。 中心性浆液性视网膜脉络膜病变。 男性农民,50岁。有痔史20年,近1年头昏、乏力,面色苍白就诊。体检:重度贫血貌、皮肤干燥、反甲、病人不同意进行任何检查,要求给予药物治疗。医生给予铁剂试验性治疗。关于试验性治疗说法哪项是错误的?() 口服铁剂1周后网织红细胞明显上升,随后又降至正常。 网织红细胞上升平均为0.06~0.08(6%~8%),范围0.02~0.16(2%~16%)。 网织红细胞上升程度与原来贫血程度无相关性。 治疗2周后血红蛋白才开始上升。 有慢性腹泻使用注射铁做试验,可见同样反应。 无全身骨骼异常的遗传性牙本质发育不全的亚型是()
参考答案:

  参考解析

遗传性牙本质发育不全可根据临床表现分为三种亚型:Ⅰ型:伴有全身骨骼发育不全;Ⅱ型:即遗传性乳光牙本质,无全身骨骼异常;Ⅲ型:是被称为壳牙的一种牙本质发育不全,牙本质极薄,髓室和根管明显增大。

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