下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（） 血清、疫苗。 医疗器械。 中药材。 诊断药品。
药事是指（） 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动。 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理。 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动。 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理。
药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。 吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。。 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。。 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。。 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》。
药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》。 一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。
《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。 特殊标志。 明显的标志。 质量合格的标志。 规定的标志。
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。
