6岁男孩,已确诊患有先天性愚型。伴消瘦、乏力,活动后气短。近年来出现青紫。体检:胸骨左缘第3、4肋间可闻及响亮粗糙全收缩期杂音,可触及震颤,肺动脉瓣区第二心音亢进。胸片示左、右心室均大。最可能的诊断是() A.动脉导管未闭。 B.室间隔缺损。 C.房间隔缺损。 D.Roger病。 E.法洛四联症。
氢化可的松的别名是()泼尼松的别名是() A.可的索。 B.强的松。 C.甲基强的松龙。 D.曲安奈德。 E.氟美松。
患儿男,4岁,生后反复发生呼吸道感染,发育差,活动后气促,无发绀。听诊胸骨左缘第3肋间可闻及Ⅲ级粗糙的全收缩期杂音,肺动脉第2音显著亢进,X线示如图:肺野明显充血。该患儿最易并发下列哪种疾病() A.心肌炎。 B.支气管肺炎。 C.脑栓塞。 D.脑脓肿。 E.喉返神经麻痹。
动脉导管未闭脉压增宽是由于() A.收缩压降低。 B.收缩压升高。 C.收缩压升高,舒张压不变。 D.舒张压升高。 E.舒张压降低。
5岁患儿,生后3个月发现心脏杂音。曾患4次肺炎。胸骨左缘3~4肋间闻及4/6级全收缩期杂音,心尖区有短促的舒张期杂音。右心导管检查如图,导管可从右室进入左室,右室血氧高于右房。可能的诊断是() A.房间隔缺损。 B.室间隔缺损。 C.动脉导管未闭。 D.风湿性二尖瓣狭窄。 E.肺动脉狭窄。
艾森曼格综合征最多见于哪一种先天性心脏病()