患者男性，70岁。近期出现近事记忆受损，智能减退，难以胜任简单家务劳动，不能正确回答自己亲人的名字与年龄，但尚能记住自己的名字，饮食不知饥饱，外出找不到家门，举止幼稚，不知羞耻等主要表现患者经CT检查未发现有异常，应考虑其为（） A.阿尔茨海默病。 精神分裂症。 血管性痴呆。 抑郁症。 人格障碍。
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是（） β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血。 临床上一般分为轻型和重型两种。 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型。 β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多。 β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低。
计算机内部采用的数制是（） 十进制。 二进制。 八进制。 十六进制。 三十二进制。
患儿，男，6月14天．因咳嗽、腹泻半月，加重伴呕吐2天入院。入院前半月，患儿受凉后出现咳嗽，单声咳，无吼喘、气促、呼吸困难，伴腹泻7～8次／日，为黄绿色蛋花样便．无黏液、脓血，不伴发热、呕吐。经当地治疗无明显好转。入院前2天，开始出现呕吐7～8次，为胃内容物，非喷射性，无咖啡、胆汁。患儿生后2～3个月会抬头，否认惊厥史。查体：T37℃，P142次/分，R38次／分，W13kg，头围41cm，胸围42cm，腹围43cm，身高66cm，营养发育好，神清，无黄疸，皮肤弹性好，腹壁皮下脂肪2cm，眼眶无凹陷，无鼻扇，唇红，咽充血，颈软，双肺呼吸音粗，有少许粗湿啰音。心音有力，律齐。腹软，肝肋下4cm，质软，缘锐，脾肋下1cm，质软，脊柱四肢无畸形。门诊胸片：双肺纹理增多。B超：肝右肋下4．5cm，回声均匀。大便常规：WBC2～4个／HP，RBC0～1个／HP，轮状病毒抗原（+），少许黏液。血常规：RBC3．7×1012／L，Hb92g／L，Plt547×109／L，WBC7．6×109／L，N0．25，L0．67，MCV80fc，MCH24．9pg。根据目前病史及体检，应考虑什么诊断（） A.腹泻病。 支气管炎。 乙型肝炎。 肝大原因待查。 颅内感染。 肠梗阻。
属于自然哲学的医学模式的观点是（） 人类的健康和疾病是由上天神灵所赐。 古希腊的四体液说。 细胞病理学。 人是认识自己发动自己的机器。 巫术、巫医能治病。
患者女性，35岁，左侧腰腿疼痛1个月，加重3天，直腿抬高试验及加强试验阳性，双下肢肌力正常，X线平片显示腰椎曲度变直，轻度退行性改变依据病史体征和影像学检查最可能的诊断是（）。
