新药申请是指（） 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程。 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。
假定不存在技术进步，从长期来看，（）不正确。 资本存量保持不变。 人均消费水平保持不变。 储蓄率保持不变。 人均产出保持不变。
人耳听觉的频率范围是（） 5Hz～16Hz。 16Hz～10kHz。 16Hz～20kHz。 1kHz～10kHz。 1kHz～20kHz。
公共场所发生传染病时的处理原则包括（）。 及时报告疫情。 妥善处理病人。 疫源地消毒处理。 密切注意接触者的留验观察。 易感人群的免疫接种和药物预防。
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（） A.Ⅰ期临床试验。 B.Ⅱ期临床试验。 C.Ⅲ期临床试验。 D.Ⅳ期临床试验。 E.生物等效性试验。
配置高强混凝土，宜掺用（）。
