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问题:

[单选] 属于染色体结构异常的是()

A . 缺失
B . 随体
C . 多倍体
D . 插入
E . 嵌合体

轮状病毒的核酸类型是() 双股RNA.分节段。 双股DNA。 单股DNA。 单负股RNA。 单正股RNA。 简述口腔白斑病鉴别诊断。 病历摘要:患者,男性,65岁,主诉:反复咳嗽咳痰15年,加重伴意识障碍2天。患者于15年前开始每年入冬即出现咳嗽、咳黄痰,偶伴发热、喘憋,在当地诊所使用头孢类抗生素和氨茶碱治疗,有一定效果,至第二年春暖时方可完全缓解。2天前患者受凉后咳嗽加重,伴发热,38℃,咳黄黏痰,同时喘憋加重。自服头孢氨苄不缓解,并逐渐出现意识障碍,嗜睡;今日家属发现呼之不醒遂打"120"送来急诊。发病以来,常出现双下肢水肿,间断服用利尿剂治疗。既往:高血压史8年,最高170/90mmHg,未规律服药。吸烟史50余年,30支/日。查体:生命体征:T38.1℃,P85次/分,R25次/分,BP150/80mmHg。对声音有反应,无法对话。口唇发绀,球结膜水肿,颈静脉充盘,双肺可及散在哮鸣音,右下肺湿啰音,心(-);腹膨隆,肝脾未触及,移动性浊音可疑;双下肢胫前可凹性水肿,病理征未引出。实验室检查:血常规:WBC11.2×109/L,N78%,Hb130g/L,PLT138×109/L;尿常规(-);便常规(-);血气分析:pH7.28,PCO284mmHg,PO255mmHg。要求:根据以上病历摘要,请写出初步诊断、诊断依据(如有两个以上诊断,应分别写出各自诊断依据,未分别写出扣分)、鉴别诊断、进一步检查与治疗原则。 属于染色体数目异常的是() 环状染色体。 等臂染色体。 单倍体。 整倍体。 嵌合体。 识别染色体的重要标志不包括() 染色体的相对长度。 臂率。 着丝粒指数。 随体。 核型。 属于染色体结构异常的是()
参考答案:

  参考解析

常见的染色体结构异常有如下几种:①缺失。②倒位。③易位。④环状染色体。⑤等臂染色体。⑥脆性位点。

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