甲状腺功能亢进诊断主要依靠（） 临床表现。 甲状腺扫描。 放射性碘摄取试验。 基础代谢率测定。 PBI测定（血清蛋白结合碘）。
先天性耳前瘘管为哪种遗传性疾病（）。 基因突变。 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 Y染色体伴性遗传。 X染色体伴性遗传。
有关管型的临床意义，错误的叙述是（）。 透明管型可见于心力衰竭。 红细胞管型可见于输尿管结石。 白细胞管型可见于肾盂肾炎。 脂肪管型可见于肾病综合征。 蜡样管型可见于慢性肾衰竭。
患儿，男，3岁，持续发热1周，体温多在39．5℃，无明显咳嗽，精神食欲减低。查体：贫血貌，无皮疹，颈部浅表淋巴结0．3～0．5cm大，巩膜微黄，肺阴性，肝脏肋下2cm，脾脏肋下1．5cm，神经系统无异常发现。外周血WBC3．3×109／L，N0．22，L0．78，Hb81g／L，PLT65×10／L；血浆纤维蛋白原0．15g／L；血甘油三酯2．6mmol／L。诊断首先考虑下列哪一项（） A.嗜血细胞综合征。 急性白血病。 传染性单核细胞增多症。 急性再生障碍性贫血。 恶性淋巴瘤。
女性，22岁。低热、消瘦，闭经，偶有轻咳2个月余就诊。结核菌素试验（5U）72h测量硬结直径20mm×22mm（强阳性）。下列处理哪一项是合理的（） 结核病诊断成立，立即开始抗结核病治疗。 提示结核病可能，应进一步寻找病灶。 试验性抗结核病治疗。 试验性抗感染治疗，若无效则改抗结核病治疗。 先抗炎后抗结核。
患者女性，24岁。因反复发生面部红斑、脱发、口腔溃疡2年，病情加重1个月，伴发热、头痛就诊。查体T39.8℃，面部对称蝶形红斑，患者不能准确回答提问，伴定向障碍，颈部轻度抵抗。临床诊断最可能是（）
