《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告（） 省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售。 省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事。 违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定。 需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。 对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任。
正常人及三型（溶血性、肝细胞性、阻塞性）黄疸实验室检查有何不同点？
番泻叶的显微特征是（） 上表皮细胞常含黏液质。 叶肉组织为等面型。 主脉维管束为内韧型。 薄壁细胞中含草酸钙针晶。 上下表皮均有气孔。
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（） 县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布。 省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布。 没收广告费用。 处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。 处广告费用二倍以上五倍以下的罚款。
长沙市垃圾处理城区垃圾无害化处理率达到了100%吗？
肉桂加工后的商品规格有（）
