某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（） 造血干细胞缺陷。 免疫抑制型（抑制细胞型）。 免疫抑制型（抑制血清型）。 造血环境缺陷型。 患者造血因子产生障碍。
下列哪项不是骨纤维结构不良的X线表现（） 骨皮质膨胀，无骨膜反应。 颅骨硬化及颅底畸形。 骨干囊状透亮区，呈磨砂玻璃状。 骨骺延迟闭合，无病理骨折。 病变呈多房状。
下列不属于自身免疫病特征的是（） 患者体内有高效价的自身抗体或自身致敏淋巴细胞。 组织损伤范围取决于自身抗原分布格局。 常反复发作，慢性迁延。 有遗传倾向。 与年龄、性别无关。
问卷设计时，在问题陈述后提供的答案只有是和否或有和无等两个相互排斥的答案，该答案格式属于（）。 选择式。 一项选择式。 填空式。 图表式。 排序式。
人T淋巴细胞分化成熟的中枢免疫器官是（） 胸腺。 法氏囊。 淋巴结。 脾脏。 骨髓。
在疾病早期出现的角色适应不良多为（）
