大多数药物吸收的机制是（） A.逆浓度差进行的消耗能量过程。 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 E.有竞争转运现象的被动扩散过程。
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（） 4h。 1.5h。 2.0h。 0.693h。 1h。
下列有关生物利用度的描述正确的是（） 饭后服用维生素B将使生物利用度降低。 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度。 药物微分化后都能增加生物利用度。 药物脂溶性越大，生物利用度越差。 药物水溶性越大，生物利用度越好。
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（） AUC、Vd和Cmax。 AUC、Vd和Tmax。 AUC、Vd和t1/2。 AUC、Cmax和Tmax。 Cmax、Tmax和t1/2。
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（） 胃肠道吸收差。 在肠中水解。 与血浆蛋白结合率高。 首过效应明显。 肠道细菌分解。
若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（）
