问题:
A . 智能落后,特殊面容和生长发育迟缓B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定C . 染色体核型分析D . 有通贯手和特殊皮纹E . B超检查
● 参考解析
21-三体综合征诊断依靠染色体检查。产前诊断方法为高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查:检测甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)和绒毛膜促性腺激素(HCG)。通贯手和特殊皮纹为典型症状,并非确诊依据。
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