有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）。 常用的局麻药没有组织毒性。 当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制。 1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似。 2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍。 大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性。
患者女，48岁，住院期间突然胸闷、头晕，急查心电图示连续的宽大畸形QRS波形，频率150次／分，节律稍不齐，P波看不到，偶见1个P波后跟随室性融合波出现，2分钟后转为窦性心律。4小时后患者再次发作同样的心律失常，处理应选择稀释后静脉注射（） A.维拉帕米5mg。 美托洛尔5mg。 阿托品1mg。 毛花苷C0.4mg。 利多卡因100mg。
利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢（）。 微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶。 胆碱酯酶和酰胺酶。 胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶。 磷酸酯酶和酰胺酶。 磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶。
局麻药的作用机制主要是（）。 阻断钙离子通道。 阻断钠离子通道。 阻断钾离子通道。 阻断镁离子通道。 阻断氢离子通道。
患者64岁，男，突然心悸发作伴呼吸困难、烦躁，查体：心率120次／分，律不齐，心音强弱不等，双肺底闻及细小湿啰音．心电图P波消失，QRS波节律不规则，但未见明显“f”波。经抢救处理后病情缓解，心电图示窦性心律，70次／分，追问患者1年来多次类似发作，后续治疗最好是（） A.发作时用药控制。 短期口服药预防发作。 长期口服药预防发作。 射频消融去除病灶通路。 手术切除病灶通路。
神经纤维对局麻药的敏感性与神经纤维断面的直径成（）。
