我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（） A.为加强药品监督管理。 B.保证药品质量。 C.促进药品生产和经营企业的发展。 D.保障人体用药安全。 E.维护人民身体健康和用药的合法权益。
《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（） A.医疗期刊上发布广告。 B.药学期刊上发布广告。 C.健康报上发布广告。 D.医药报上发布广告。 E.大众传播媒介上发布广告。
每张处方常用量一般（） A.不得超过七日。 B.不得超过五日。 C.不得超过三日。 D.应为二日。 E.应为三日。
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（） A.《药品生产许可证》。 B.《药品经营许可证》。 C.《医疗机构制剂许可证》。 D.《营业执照》。 E.《医疗机构执业许可证》。
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（） A.可使用药品。 B.不能使用药品。 C.不合格药品。 D.假药。 E.劣药。
执业医师的合法处方权（）
