(1).普通处方应保存（）(2).急诊处方要留存（）(3).麻醉药品的处方应保存（）(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（） ["A．二年 ","B．三年 ","C．两者均是 ","D．两者均不是"]
(1).医疗单位制剂室必须取得（）(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）(4).中药饮片加工生产企业必须取得（） ["《药品生产企业许可证》 ","《药品经营企业许可证》 ","C．两者均需要 ","D．两者均不需要"]
(1).谷维素属于（）(2).复方丹参注射液（）(3).附子理中丸属于（）(4).阿莫西林胶囊属于（） ["A．精神药品 ","B．非处方药 ","C．两者均是 ","D．两者均不是"]
(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处 ["假药 ","劣药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是() ["A．国家药品监督管理局的职责 ","B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门职责 ","C．两者均是 ","D．两者均不是"]
(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
