《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（） 新生物制剂。 未实施批准文号管理的中药材。 实施批准文号管理的中药饮片。 麻醉药品。 仿制药。
下列哪几种临床症状不是锥体外系疾病导致（） 动作缓慢。 舞蹈样动作。 面具面容。 幻听。 共济失调。
患者，女性。足月自然产后3d，出现下腹痛，体温正常，恶露多，有臭味。子宫底脐上1指，子宫体软，应考虑为（）。 子宫内膜炎。 子宫肌炎。 盆腔结缔组织炎。 急性输卵管炎。 腹膜炎。
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（） 中药饮片炮制规范。 药品生产质量管理规范。 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录。 药物临床试验机构资格的认定办法。 国家药品标准。
人工培养白喉棒状杆菌所用的培养基有（） 吕氏血清斜面培养基。 血平板培养基。 EMB培养基。 亚碲酸钾培养基。 SS培养基。
关于妊娠期急性胆囊炎和胆石症的叙述，正确的是（）
