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问题:

[单选,B1型题] 因谷氨酰胺转氨酶I(TGMI)基因突变所致()。

A . 板层状鱼鳞病
B . 婴儿鱼鳞病
C . 遗传性寻常型鱼鳞病
D . X性连锁的鱼鳞病
E . 表皮松解性角化过度型鱼鳞病

“何以言太子可生也”中的“以”意思是() 来。 凭借。 就。 把。 用。 召集人在持有人会议后将持有人会议相关材料送交易商协会备案,备案材料包括但不限于以下()内容。 持有人会议公告。 持有人会议议案。 持有人会议记录。 持有人会议决议公告。 肾性骨营养不良的病变机制主要是由于有功能的肾单位减少,导致() 血钠离子减少。 血钾离子减少。 血糖下降。 活性最强的维生素D代谢产物生成受阻,造成钙磷代谢紊乱。 高血钠。 原发性甲状旁腺功能亢进症,存在较严重的骨代谢增加时,下列哪项不是其骨显像表现的特征() 长骨对称性放射性摄取增加。 中轴骨放射性摄取增加。 颅骨和下颌骨放射性摄取增加。 关节周围组织的放射性摄取增加。 肾显影异常清晰。 在短期融资券存续期内,企业应按下列()要求持续披露信息。 每年4月30日以前,披露上一年度的年度报告。 每年8月31日以前,披露本年度上半年的资产负债表、利润表和现金流量表。 每年4月30日以前,披露本年度第一季度的资产负债表、利润表及现金流量表。 每年10月31日以前,披露本年度第三季度的资产负债表、利润表及现金流量表。 因谷氨酰胺转氨酶I(TGMI)基因突变所致()。
参考答案:

  参考解析

遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病,临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征,具有遗传异质性,主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为,该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致,其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷;表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变;板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点;而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

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