G6PD缺乏症的遗传方式为（） 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体不完全显性遗传。 X连锁隐性遗传。 X连锁不完全显性遗传。
共济运动的检查包括（） 指鼻试验。 Rinne试验。 跟-膝-胫试验。 Romberg征。 Weber试验。
一病人左耳廓小而畸形，各部尚可分辨，外耳道狭窄，鼓膜存在，听力基本正常。根据先天性小耳畸形分级标准定为（） 0级。 1级。 2级。 3级。 4级。
治疗急性吐泻、中暑、发热，多在曲泽、委中用（） 点刺法。 散刺法。 刺络法。 挑刺法。 拔罐法。
幼年发病，在鼻唇沟处对称出现正常皮色的坚固丘疹，病理见许多毛乳头样结构和角囊肿，周边结缔组织纤维化，可能性最大的诊断应该是（） 痤疮。 颜面粟粒性狼疮。 毛发上皮瘤。 汗管瘤。 以上都不是。
可出现红皮病样外观的皮肤肿瘤是（）
