当前位置:儿科主治医师题库>神经系统疾病题库

问题:

[单选,A1型题] 神经纤维瘤病的遗传方式为()

A . 常染色体显性遗传
B . 常染色体隐性遗传
C . X连锁显性遗传
D . X连锁隐性遗传
E . 线粒体遗传

对神经纤维瘤病具有诊断价值的牛奶咖啡斑是() 6块或6块以上,直径>5mm。 5块或5块以上,直径>4mm。 6块或6块以上,直径>4mm。 3块或3块以上,直径>5mm。 4块或4块以上,直径>5mm。 神经纤维瘤病Ⅰ型的临床特点为() 具有6个或6个以上咖啡牛奶斑。 可见腋窝雀斑。 具有视神经胶质瘤。 具有两个或更多的Lisch小体。 以上都是。 对急性阑尾炎的描述,错误的是()。 阑尾腔正常时中央部呈无回声。 回盲区积液是化脓性阑尾炎或阑尾周围积脓的表现。 阑尾炎症可继发肝脓肿。 肿胀阑尾呈一有盲端的管状结构,不蠕动。 阑尾穿孔时,膈下一般不出现游离气体。 在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为() 视网膜母细胞瘤。 听神经瘤。 视神经胶质瘤。 脑膜瘤。 Wilms瘤。 有关小儿急性偏瘫影像学检查正确的描述是() 头颅MRI确诊脑血管病的敏感性不如头颅CT。 头颅CT在脑梗死后3~6小时即可见到缺血改变。 头颅MRI在脑梗死后6~12小时即可见到缺血改变。 在头颅CT上,缺血区呈现高密度影。 磁共振成像对小血管或血管炎的显示优于大动脉病变。 神经纤维瘤病的遗传方式为()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服