2017年安徽医科大学军事医学科学院微生物流行病学研究所(北京)701生物综合考研仿真模拟题
● 摘要
一、名词解释
1. 受体介导的内吞作用
【答案】受体介导的内吞作用是指细胞依靠细胞表面的受体特异性地摄取细胞外蛋白或其他化合物的过程。其具有高度特异性,是通过细胞表面的受体与其相应的配体特异性的结合来实现的。如细胞摄取胆固醇过程就是受体介导的胞吞作用。
2. 细胞坏死
【答案】细胞坏死
胞采用;此外,分裂旺盛细胞的
活化。
3. 过氧化物酶体是细胞“程序性死亡”的另一种形式,具有包括引发炎症反应在内被持续损伤,也能引发细胞坏死,推测原因可能是被的重要生理功能。当细胞凋亡不能正常发生而细胞必须死亡时,坏死作为凋亡的“替补”方式被细
【答案】过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的泡,通常比线粒体小。与溶酶体不同,它不是来自内质网和高尔基体,因此不属于内膜结合细胞器。过氧化物酶体普遍存在于真核生物的各类细胞中,但在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶,它的作用主要是将氧化氢水解。是氧化酶催化还原反应中产生的一种细胞毒性物质,氧化酶和过氧化酶都存在于过氧化物酶体中,从而对细胞起保护作用。
4. 核纤层
【答案】紧贴在内层核膜下,由A 、B 、C 三种核纤层蛋白构成的网络结构,外与内核膜结合,内和染色质相连。核纤层蛋白通过磷酸化和去磷酸化使核纤层解体和重装配,在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用,它和胞质中间纤维、核骨架有密切的关系。
5. 后期促进因子复合体
【答案】后期促进因子复合体
体开始去凝集,
核膜重建。
结合而抑制
用于
可被主要介导两类蛋白降解:后期抑制因子和有丝分裂周期蛋激活。但是,在有丝分裂前期
,和蛋白位与
释放出来作白。前者维持姐妹染色单体粘连,抑制后期启动;后者的降解意味着有丝分裂即将结束,即染色于染色体的动粒上,在染色体结合有丝分裂纺锤体的微管前将不能从动粒上释放,由于
的活性。所以只有所有染色体都与纺锤体微管结合后
,才有活性,才启动细胞向后期转换。
6. 放射自显影(autoradiography )。
【答案】放射自显影是指利用核素的电离辐射使乳胶感光的作用,对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究,也可对细胞内生物大分子进行动态和追踪研究的方法;它包含两个主要步骤:前体物掺入和放射显影。
7. 类病毒(viroid )。
【答案】类病毒是指仅由一个有感染性的RNA 构成的类似病毒的简单生命体。
8. 调节型胞吐途径
【答案】
调节型胞吐途径
出细胞的胞吐作用方式。
是指在真核生物的一些特化细胞中,所产生的分泌物储存在分泌泡内,当细胞在受到胞外刺激时,分泌泡与质膜融合并将内含物分泌
二、填空题
9. 除极少数特化细胞外,_____细胞之间通过胞间连丝相互连接,完成细胞间的通讯联络。
【答案】高等植物
10.胞质中微管动力蛋白分为两大类分别为:_____
【答案】驱动蛋白;动力蛋白;正极;负极
11.端粒的功能是保持线性染色体的稳定性,即_____;
【答案】不环化;不黏合;不被降解
12.酵母细胞衰老的机制是_____。 【答案】的积累
13.细胞周期中各个时期的长短各有不同,但一般说来,_____期长,_____期短。 【答案】
14.核糖体的重装配不需要其他大分子的参与,是一个_____的过程。
【答案】自我装配
_____:_____。 和_____驱动蛋白通常朝微管的_____方向运动,动力蛋白朝微管的_____运动。
三、简答题
15.简单说明单位膜模型的优点和不足。
【答案】单位膜模型是在双分子片层结构模型的基础上发展起来的一个重要模型。它与片层结构模型有许多相同之处,但最重要的区别是膜脂双分子层内外两侧蛋白质存在的方式不同。单位膜模型强调的是蛋白质为单层伸展的P 折叠片状,而不是球形蛋白。另外,单位膜模型还认为
膜的外侧表面的膜蛋白是糖蛋白,而且膜蛋白在两侧的分布是不对称的。(1)单位膜模型的优点如下:
这一模型能够解释细胞质膜的一些基本特性,例如质膜有很高的电阻,这是由于膜脂的非极性端的碳氢化合物是不良导体的缘故。再如由于膜脂的存在,使它对脂溶性强的非极性分子有较高的通透性,而脂溶性弱的小分子则不易透过膜。
(2)单位膜模型的不足:①该模型把膜看成是静止的,无法说明膜如何适应细胞生命活动的变化;②不同的膜其厚度不都是7.5nm ,一般在5〜10nm 之间;③如果蛋白质是伸展的,则不能解释酶的活性同构型的关系;④该模型也不能解释为什么有的膜蛋白很容易被分离,有些则很难等问题。
16.细胞生物学研究的常用技术有哪些?
【答案】细胞生物学研究的常用技术有:
(1)显微成像技术
①显微成像技术包括直接成像和间接成像,是细胞生物学最基本的研究方法,可分为光学显微技术和电子显微技术。
②光学显微技术中包括普通双筒显微镜、荧光显微镜、相差显微镜、暗视野显微镜、倒置显微镜等。光学显微技术是研究细胞显微结构的重要工具。
③电子显微镜技术中包括透射电子显微镜、扫描电子显微镜、电子数码显微镜等。电子显微镜技术是研究亚显微结构的主要工具。
(2)细胞化学技术
细胞化学技术包括酶细胞化学技术、免疫细胞化学技术、细胞分选技术,其中流式细胞分选技术是细胞生物学和现代生物技术中的重要研究方法。
(3)细胞工程技术
细胞工程技术是细胞生物学与遗传学的交叉领域,主要利用细胞生物学的原理和方法,结合工程学的技术手段,按照人们预先的设计,有计划地改变或创造细胞遗传性。包括体外大量培养和繁殖细胞,或获得细胞产品、或利用细胞体本身。主要内容包括:细胞融合、细胞生物反应器、染色体转移、细胞器移植、基因转移、细胞及组织培养。
(4)分离技术
分离技术包括细胞组分的分离和生物大分子的分离,为揭示生物大分子在细胞内的空间定位、相互关系及其功能的研究提供了有力的工具。
17.为什么说红细胞是研究膜结构的最好材料?
,极少有其他类型的细胞污染。此外,【答案】由于红细胞数量大,取材容易(体内的血库)
成熟的哺乳动物的红细胞中没有细胞核和线粒体等膜相细胞器,细胞膜是它的唯一膜结构,分离后不存在其他膜污染的问题。所以红细胞是研究膜的好材料。