2017年杭州师范大学分子生物学(同等学力加试)复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、名词解释
1． YAC
【答案】酵母人工染色体。酵母人工染色体是指一种能够克隆长达400Kb 的DNA 片段的载体，含有酵母细胞中 必需的端粒、着丝点和复制起始序列，可用于基因组大片段库构建。
2． Transcriptome
【答案】转录组。转录组是指一个活细胞所能转录出的所有niRNA ，即基因组DNA 转录的基因总和。研究转录组的一个重要方法是利用DNA 芯片技术检测机体中基因组的表达。
3． SD 序列（Shine Dalgamo sequence）
【答案】SD 序列是指存在于原核生物mRNA 起始密码子上游7〜12个核苷酸的富含嘌呤的保守片段，能与 16SrRNA3' 端富含嘧啶的区域进行反向互补，所以可将mRNA 的AUG 起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
4． Nonsence mutation
【答案】无义突变。无义突变是指由于结构基因中某个碱基的替换，使得原来编码某一氨基酸的密码子突变为终 止密码子UAA 、UGA 、UAG 中的一种，致使肽链的合成提前终止，肽链缩短，产生无活性的多肽片段的突变。
5． DNA 复性（DNA renaturation）
【答案】DNA 复性是指DNA 双螺旋变性后的两条互补单链重新恢复成双螺旋结构的过程。
二、简答题
6． 癌症已经成为威胁人类健康的主要杀手，根据你所了解的知识，简述癌症为何具有如此大的危害？对于癌症的防治为何如此困难？
【答案】（1）癌症危害巨大原因
癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的根源，其具有以下特性使它危害巨大：
①无限增殖：适宜条件下，癌细胞能无限快速增殖，不断夺取人体中的营养，并产生一些毒素。
②丧失接触抑制：癌细胞几乎丧失了彼此间的粘着作用，彼此间基本无抑制作用。
③癌细胞间粘着性减弱：癌细胞相比于同源正常组织，细胞间的粘着性降低，所以癌细胞易于浸润蔓延、侵袭周围的细胞和姐织、甚至能扩散转移。
④癌细胞还具有细胞骨架结构紊乱、能产生新的膜抗原、对生长因子需要量降低等特征。
（2）癌症防治困难的原因：癌细胞的增殖非常快又不受约束和控制，而且一旦遇到不利的条件（刺激、中伤），癌细胞能快速转移或隐匿，由分裂增殖期迅速进入期，呈一种休眠状态，任何药物对它都没有效用，加之其易突变，暂时无法找到根除办法，只能预防和减缓。
7． 简述原核生物与真核生物mRNA 的主要差别。
【答案】（1）真核生物5’一端有帽子结构，大部分成熟的mRNA 还同时具有3’一多聚A 尾巴，原核一般没有;
（2）原核的mRNA 可以编码几个多肤，真核只能编码一个，原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子形式存在;
（3）原核生物以AUG 作为起始密码，有时以GUG ，UUG 作为起始密码，真核几乎永远以AUG 作为起始密码;
（4）原核生物mRNA 半衰期短，真核生物的mRNA 半衰期长。
8． tRNA 在组成和结构上有哪些特点？
【答案】（1） tRNA 是由73〜93个核苷酸组成的单股RNA , 十分利于与单股的模板mRNA 进行酮基和氨基反应，形成氢键。
（2）含大量稀有碱基，如假尿嘧啶核苷
或D ）和胸腺嘧啶（T ）核苷等。
（3）所有的tRNA 二级结构为三叶草形，该结构的基本组成部分如下：
①3' 端含CC Α-OH 序列
因为该序列是单股突伸出来，并且氨基酸总是接在该序列腺苷酸残基（A ）上，所以CC Α-OH 序列称为氨 基酸接受臂。CCA 通常接在3' 端第4个可变苷酸上。3' 端第5〜11位核苷酸与5' 端第1〜7位核苷酸形成螺旋区，称为氨基酸接受茎。
②环
环是第一个环，由7个不配对的大基组成，
几乎总是含
与核糖体表面
的结合。
③额外环或可变环
这个环的碱基种类和数量高度可变，在3〜18个不等，往往富有稀有碱基^
④反密码子环
由7个不配对的碱基组成，处于中间位的3个碱基为反密码子。反密码子可与mRNA 中的密码子结合。毗 邻反密码子的3’端碱基往往为烷化修饰嘌呤，其5' 端为U ，即：-U-反密码子-修饰的嘌呤。
⑤二氢尿嘧啶环
由8〜12个不配对的碱基组成，主要特征是含有（2+1或2-1）个修饰的碱基（D ）。 ⑥上述的环，反密码子环，和二氢尿嘧啶环分别连接在由4或5个碱基组成的螺旋区上，
，各种甲基化的嘌呤和嘧啶核苷，二氢尿嘧啶（hU 序列。该环涉及tRNA
依次称为
这些环上。 、茎、反密码子茎和二氢尿嘧啶茎。此外，前述的15〜16个固定碱基几乎全部位于
（4）三级结构为L 形
受体臂位于其中一个端点，反密码子臂位于另一个端点，即两个不同的功能基团处于最大程度的分离状态。
9． 核酶具有哪些结构特点? 根据其催化功能的不同可分为哪两大类? 其生物学意义是什么?
【答案】（1）核酶是指一类具有催化功能的RNA 、分子，通过催化靶位点RNA 链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA 分子，从而阻断基因的表达。其结构特点:
①核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA 酶的攻击。
②能形成锤头结构。典型的锤头结构是由11~13个保守的核苷酸和三个茎构成，而茎区是由互补碱基构成的局部双链结构，将保守的核苷酸包围着构成的催化中心;
③能形成发夹结构。典型的发夹型结构是由50个核苷酸组成，包括四个螺旋区、三个连接区和两个环。
（2）根据其催化功能的不同，可将核酶分为剪切型核酶和剪接型核酶两大类:
①剪切型核酶:只剪切不连接，它能够催化自身RNA 或切下不同的RNA 分子特异的核苷酸序列;
RNA 连接酶等多种酶的活性，②剪接型核酶:具有序列特异性的内切核酸酶、它既能切割RNA
分子，也能通过转酷反应形成新的磷酸二酷键，将切割后的RNA 分子连接起来。
（3）核酶的生物学意义
①RNA 、为生物催化剂，具有重要生物学意义。
②打破了传统上认为的酶是蛋白质的观念。
③在生命起源问题上，为先有核酸的假说提供了依据。
④为破坏有害基因、治疗肿瘤等疾病提供手段。
10．为什么抑癌基因的突变是隐性突变？
【答案】抑癌基因产物的功能是抑制细胞增殖。当只有一个抑癌等位基因发生突变时，另一拷贝的正常等位基因产物仍正常发挥作用，只有当抑癌基因的两个等位基因全部失活才会失去起抑癌功能，故突变为隐性。
11．真核生物转录时mRNA 的Poly （A ）尾巴是如何加上的？
【答案】多聚A 尾的生成是多聚A 聚合酶的催化下，由A TP 聚合而成。但多聚A 尾形成并不是简单地加入A ， 而是先要在mRNA 前体的3' 末端11〜30核苷酸处有一段AAUAAA 保守序列，在U7-snRNP 的协助下识别， 由一种特异的核酸内切酶催化切除多余的核苷酸。随后，在多聚A 聚合酶催化下，发生聚合反应形成了:T 末端多聚A 尾。此过程中，RNA 为受体，A TP 为供体，需要Mg2+或Mna+及蛋白质参与作用。