男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。属于上述发病机制的溶血性贫血是（） A.遗传性球形红细胞增多症。 G6PD缺乏症。 珠蛋白生成障碍性贫血。 PNH。 高铁血红蛋白血症。
各观察值同加上一个不为0的常数时（）。 均数不变。 标准差不变。 变异系数不变。 中位数不变。 四分位数不变。
Ⅰ型超敏反应的主要特征有（） 可发生于局部或全身。 再次接触变应原后反应发生快，消退快。 通常引起功能性紊乱。 具有明显的个体差异。 具有遗传背景。
男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是（） A.为常染色体隐性遗传性疾病。 自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血。 红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短。 可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型。 病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病。
在Ⅱ型超敏反应中，组织损伤的机制是（） 细胞毒性抗体直接引起靶细胞溶解。 组胺的释放在早期起重要作用。 通过调理吞噬靶细胞。 补体活化导致细胞或组织损伤。 通过ADCC作用破坏靶细胞。
女，3岁，身体发育异常，如图所示，最可能的诊断为（）
