(1).新的中药复方制剂是（） (2).中药材的人工制成品是（）(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（） ["中药二类","中药三类 ","两者均是","两者均不是"]
(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（） ["药品广告","广告 ","两者均是","两者均不是"]
质量方针（） ["与组织的宗旨相适应","在组织内得到沟通和理解","在持续适宜性方法得到评审","A+B+C"]
(1).不得检出活螨的是（）(2).允许限量检出霉菌的是（） (3).暂不进行限度要求的是（）(4).不得检出大肠杆菌的是（） ["A．中药口服药品 ","B．生化药口服药品 ","C．两者均是 ","D．两者均不是"]
(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法() ["不得生产或者进口、销售和使用 ","应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布 ","两者皆可 ","两者皆不可"]
(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）
