问题:
A . 应选择目标适应证患者作为受试者B . 试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)C . 一般要求受试者例数为200例以上D . Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E . 女性受试者无须考虑其生理周期的影响
● 参考解析
本题暂无解析
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