下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（） 发热、贫血。 贫血、腰痛。 黄疸、胆石症。 脾脏肿大。 贫血、黄疸、脾大。
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（） 常染色体显性遗传。 常染色体隐性遗传。 常染色体不完全显性遗传。 X连锁隐性遗传。 X连锁不完全显性遗传。
男性，60岁，进行性呼吸困难、间断发热1年，伴有干咳，偶有黄白痰，活动后气短明显，有间断发热，在当地按"肺炎"抗炎治疗效果不佳，近一周气短症状加重来诊。查体：慢性病容，呼吸略促，口唇发绀，双肺背部可闻及Velcro啰音，心率100次／分，无杂音，可见杵状指。肺CT示两肺中下叶弥漫性结节、网格状阴影，近胸膜下可见蜂窝肺改变。肺功能限制性通气功能障碍，弥散功能降低。无特殊环境接触史和用药史。对于该患者的治疗下列正确的是（） A.习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗。 B.规范应用糖皮质激素可明显改善预后。 C.糖皮质激素大剂量冲击治疗。 D.推荐中小剂量糖皮质激素治疗。 E.晚期病例仍可以积极使用糖皮质激素。 F.NP乙酰半胱氨酸对阻止肺纤维化有确切的疗效。 G.早期肺泡炎阶段，糖皮质激素尚有一定作用。
男性，60岁，进行性呼吸困难、间断发热1年，伴有干咳，偶有黄白痰，活动后气短明显，有间断发热，在当地按"肺炎"抗炎治疗效果不佳，近一周气短症状加重来诊。查体：慢性病容，呼吸略促，口唇发绀，双肺背部可闻及Velcro啰音，心率100次／分，无杂音，可见杵状指。肺CT示两肺中下叶弥漫性结节、网格状阴影，近胸膜下可见蜂窝肺改变。肺功能限制性通气功能障碍，弥散功能降低。无特殊环境接触史和用药史。下列哪些不属于特发性间质性肺炎（） A.特发性肺纤维化。 B.非特异性间质性肺炎。 C.急性间质性肺炎。 D.结节病。 E.过敏性肺泡炎。 F.肺泡蛋白沉积症。 G.肺出血-肾炎综合征
H.慢性嗜酸性粒细胞性肺炎
I.脱屑性间质性肺炎
J.淋巴细胞间质性肺炎
K.隐源性机化性肺炎。
蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病（） 2～4小时。 24～48小时。 48～72小时。 4～7天。 1～3周。
男性，60岁，进行性呼吸困难、间断发热1年，伴有干咳，偶有黄白痰，活动后气短明显，有间断发热，在当地按"肺炎"抗炎治疗效果不佳，近一周气短症状加重来诊。查体：慢性病容，呼吸略促，口唇发绀，双肺背部可闻及Velcro啰音，心率100次／分，无杂音，可见杵状指。肺CT示两肺中下叶弥漫性结节、网格状阴影，近胸膜下可见蜂窝肺改变。肺功能限制性通气功能障碍，弥散功能降低。无特殊环境接触史和用药史。为明确诊断，还需完善下列哪些检查（）
