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问题:

[多选,X型题] 影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()

A . 代谢
B . 剂量大小
C . 油水分配系数
D . 生物半衰期
E . pKa、解离度

下列关于靶向制剂的叙述,正确的是() 减少用药剂量。 提高疗效。 降低药物的毒副作用。 增强药物对靶组织的特异性。 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系。 下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素() 剂量大小。 生物半衰期。 吸收。 分配系数。 代谢。 下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是() 分配系数。 熔点。 pKa、解离度和水溶性。 密度。 剂量大小。 关于药物氧化反应的叙述,正确的是() 噻嗪类、烯醇类药物易发生氧化反应。 氧化降解反应速度与温度无关。 金属离子可催化氧化反应。 酚类药物不易氧化降解。 氧化反应是药物变质的主要途径之一。 关于Arrhenius方程的叙述,正确的是() Arrhenius方程的对数形式为。 K是药物降解的速度常数。 E是药物降解的活化能。 K值越大药物越不稳定。 E值越大药物越不稳定。 影响口服缓控释制剂设计的理化因素是()
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