药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（） 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）。 《药品生产质量管理规范》（GMP）。 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）。 《中药材生产质量管理规范》（GAP）。
ISO/IEC导则2的部分规定了（）的结构及编写规则。 拟制定成国际标准。 可公开提供的规范文件。 技术规范。 以上都有。
分散相以离子或分子状态分散的是：（） 溶液剂。 溶胶剂。 乳剂。 混悬剂。
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属于物理化学靶向制剂的是：（） 磁性靶向制剂。 脂质体。 免疫脂质体。 结肠靶向制剂。
混悬剂的物理稳定性不包括：（）
