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问题:

[单选] 关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()

A . 属于性染色体遗传性疾病
B . 主要诊断依据是特殊面容
C . 没有贫血可以排除本病
D . 基因检查可以确诊本病
E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

6个月至6岁小儿,其贫血的诊断标准是() Hb<95g/L。 Hb<100g/L。 Hb<110g/L。 Hb<120g/L。 Hb<130g/L。 关于儿童骨髓异常增生综合征,叙述正确的是() 是临床常见疾病。 贫血是惟一的临床表现。 诊断困难。 脾大可以排除本病。 所有病例都有染色体异常。 区别再生障碍性贫血与急性白血病的主要方法是() 血常规。 发热、贫血等临床表现。 肝、脾大小。 骨髓检查。 染色体检查。 遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是() 贫血、黄疸、脾大。 外周血见球形红细胞。 特殊面容。 黄疸、贫血、血红蛋白尿。 发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿。 再生障碍性贫血的特点不包括() 全血细胞减少。 胸骨骨髓造血活跃。 骨髓巨核细胞减少。 骨髓非造血细胞增多。 脾大。 关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()
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