家族/遗传性肥厚型心肌病（FHCM）的定义（） A.除发病就诊的先证者以外，两代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异。 B.除发病就诊的先证者以外，两代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异。 C.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异。 D.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异。 E.除发病就诊的先证者以外，三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在2个相同DNA位点变异。
患者，男，70岁。患冠心病多年，胸痛绵绵，心悸少寐，气短乏力，五心烦热，汗多口干，眩晕耳鸣，两颧微红，舌红少苔，脉细数无力。治疗应首选（）。 生脉散。 知柏地黄丸。 保元汤。 血府逐瘀汤。 瓜蒌薤白半夏汤。
红细胞升高见于（）。 甲状腺功能低下病人。 新生儿。 高原生活。 吸烟者。 肺气肿病人。
肥厚型心肌病的临床特征为（） 心脏扩大、心肌舒张功能障碍。 心脏扩大、心肌收缩功能障碍。 心肌肥厚和心律失常。 心肌肥厚和晕厥。 心肌肥厚和舒张功能障碍。
患者男，13岁，因“身材矮小”来诊。查体：身高136cm，体重52kg，智力一般，甲状腺Ⅰ度肿大；HR76次/min，律齐；阴茎、睾丸幼年型，无阴毛、腋毛和胡须；双下肢轻度水肿。为明确诊断，首先应进行的检查项目包括（）。 A.生长激素。 甲状腺激素。 血生化（肝、肾功能，血糖，血脂，蛋白等）。 血常规。 垂体MRI。 性激素。
患者，男，50岁，双下肢无力两年，蹲坐位起立时困难，之后又出现右侧举臂困难，双手握力尚可。查见四肢近端肌力差，有肌肉萎缩，无肌肉压痛。肌肉活检：用免疫组化技术发现变性肌纤维胞浆和胞核中空泡形成，β-淀粉蛋白浸染呈阳性反应。考虑可能为诊断为（）
