遗传筛查的手段应包括（）. 羊膜腔穿刺行羊水检查。 绒毛活检。 羊膜腔胎儿造影。 CT。 胎儿镜检查。
产前诊断主要检测的内容包括（）. 观察胎儿外形。 染色体核型分析。 基因检测。 检测基因产物。 数胎动次数。
关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的？（） 夫妻一方患病，应该不生第2胎。 妻子患病，出生儿有1/2发病。 妻子患病，出生儿有1/4发病。 未发病的子女，其后代通常不发病。 丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩。
关于染色体病，不正确的叙述是（）. B超检查可确诊。 以常染色体数目异常为多见。 染色体病的胎儿有时死于宫内，发生反复流产。 21-三体综合征属染色体病。 原位杂交技术可诊断。
关于先天性代谢缺陷病，下列哪项是不正确的？（） 开展产前诊断非常重要。 尚无有效的治疗方法。 系基因突变。 极少数疾病控制饮食有效。 测定孕妇血清AFP可协助诊断。
妊娠8～12周胎儿宫内情况监护包括（）.
