(1).药品生产企业必须遵守（） (2).药品经营企业必须遵守（）(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）(4).药品临床试验全过程必须遵守（） ["GCP ","GPP ","GMP ","GSP"]
(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）(2).审批药品说明书（）(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）(4).负责提供国家药品标准品、对照品（） ["食品药品监督管理局 ","司法部门 ","中国药品生物制品检定所 ","工商行政管理部门"]
(1).定点零售药店是指（）(2).外配处方必须由（）(3).处方外配是指（）(4).定点零售药店外配处方管理工作要实行（） ["参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 ","经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 ","定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章 ","分别管理，单独建账"]
(1).独立处方（）(2).协作配方（）(3).配方时（）(4).复核时（） ["是指收方、配方、核对、发药均有一人完成 ","是指一人负责收方、配方，另一人负责核对、发药 ","按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品德一致性 ","遵循处方调配制度中的“三查七对”原则"]
(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（） ["药品生产企业 ","药品批发企业 ","药品零售企业 ","药品使用机构"]
(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）(2).国际非专利药名的英文缩写是（）(3).世界卫生组织的英文缩写是（）(4).非处方药（）
