题目：侧向多氟取代二芳基乙炔类液晶的合成及性能研究

液晶显示技术的不断发展对液晶材料提出了更高的要求，其中具有快速响应的液晶材料备受关注。为了获得快的响应速度，各种驱动模式被提出。双频液晶（DFLCs）可以同时降低液晶的响应时间和弛豫时间，在提高液晶的响应速度方面具有独特的优势。通常，双频液晶以具有负介电各向异性液晶混合物为基础配方，通过添加正介电各向异性的液晶材料来调节性能。传统的负介电各向异性化合物主要是以联苯类液晶为主。最新研究发现，侧向多氟取代的二芳基乙炔化合物表现出较低的熔点，较宽的相变区间、较大的光学各向异性和负介电各向异性，具有很好的应用前景。基于本课题组在二芳基乙炔类液晶方面的研究基础，本文系统研究了该类化合物的液晶行为和光学性能，以期为该类液晶的应用提供一定的基础。具体内容如下：
(1) 以对烷基溴苯和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料，通过芳基硼酸化、Suzuki偶联反应、Sonogashira偶联反应和碘代等反应，制得nmT和nmP两个系列32种侧向多氟取代二芳基乙炔类液晶化合物，纯度均大于99%。结构经红外（IR）、核磁（NMR）和质谱（MS）确认。利用DSC、POM和阿贝折光仪对该系列化合物进行了性能研究。热性能分析表明：nmT系列表现出较宽的相变区间，nmP系列表现出较低的熔点；烷基链增长可以降低化合物的熔点，但会促使近晶相的出现；在侧向引入多个F原子，能有效的降低化合物的熔点。光学性能表明：nmT和nmP两个系列化合物均表现出大的光学各向异性值，且nmT系列的Δn > 0.3。
(2) 以4-溴-2,3-二氟苯酚为原料，经Sonogashira偶联反应、威廉姆逊反应和碘代等反应，制得n3X和n4X两个系列8种侧向多氟取代二芳基乙炔类液晶化合物，其结构经IR、NMR和MS确认。利用DSC、POM和阿贝折光仪对该系列化合物进行了性能研究。结果表明：端烯的引入可以有效的降低化合物的熔点，其中丙烯基的引入不仅可以降低熔点，而且可以拓宽相变区间。两个系列的液晶化合物均具有低熔点，宽的相变区间和大的光学各向异性，在双频液晶中具有潜在的应用价值。
(3) 对合成的nmT和nmP系列液晶化合物的应用进行初步探究。获得了向列型负介电液晶基础配方，该基础配方光学各向异性较大，熔点低，清亮点高。通过对该配方进行优化，获得了响应时间可达到0.8 ms的混合液晶配方，该配方在VA型LCoS投影显示中具有很好的应用前景。